普瑞沙特阿拉伯作为抗发作泻药物已在多个发达国家获批用于部份病态发作猝死外科手术的合并用泻药,而既往也有深入研究显示单泻药外科手术新医学的部份病态发作耐受病态类似于拉莫苯甲酸,但不济。为此,来自澳大利亚学者Jacqueline French教授等人进行了一项折衷深入研究,检验普瑞沙特阿拉伯单泻药外科手术部份病态发作猝死的和相容病态。深入研究证实普瑞沙特阿拉伯在20周的外科手术期内外科手术部份病态发作猝死病症安全有效性,深入研究刊载于2014年2月份的《神经病学》杂志中。深入研究入选在8周时间内选用1-2种抗发作泻药物外科手术,但不能完全控制的部份病态发作猝死病症,在时间延迟随机分配不感兴趣普瑞沙特阿拉伯600或150mg/d(4:1)双盲单泻药外科手术20周(8周转换期,12周单泻药外科手术期)。主要终点为普瑞沙特阿拉伯外科手术发作的重新加入率,如果重新加入率的95%存疑区间(CI)的上限大于文化史折衷阈值的74%,认为外科手术有效性(在转换期选用68%的阈值)。该深入研究在125实有病症中期分析方法取得积极的之后就提前终止。整个深入研究入选了161实有病症,对148实有病症检验了。医学为发作的最低年限为14年。整体来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病症完成了20周双盲外科手术。600mg/d外科手术分组病症发作具体重新加入率远超大于74%以及68%的阈值。600mg/d外科手术分组中8实有病症和150 mg/d外科手术分组2实有病症通过普瑞沙特阿拉伯单泻药外科手术达到无发作猝死。普瑞沙特阿拉伯的整体相容病态与之前的深入研究相符。深入人类学家概括道,该深入研究备有了III类证词,证实部份病态发作猝死控制不佳的病症转换为普瑞沙特阿拉伯单泻药外科手术,与转换为临床实验单泻药外科手术的文化史折衷者相比,发作具体的重新加入重大事件更加少。该深入研究对于那些打算将病症已经有的外科手术拟议转换为普瑞沙特阿拉伯单泻药外科手术的医学外科医生来说颇为重要。
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